يوصي المنظمون في الاتحاد الأوروبي باستخدام لقاح Covid-19 من شركة Pfizer / BioNTech للحصول على تصريح

في اجتماع مغلق في أمستردام يوم الاثنين ، منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لقاح Pfizer / BioNTech تصريح تسويق مشروط ، مما أدى إلى إضاءة الدواء للتوزيع.

قبل أن تبدأ الكتلة المكونة من 27 دولة في طرحها ، يجب أن تمنح المفوضية الأوروبية موافقتها النهائية ، والتي من المحتمل أن تحدث رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين في وقت لاحق يوم الاثنين.

وكتبت فون دير لاين على تويتر “إنها لحظة حاسمة في جهودنا لتقديم لقاحات آمنة وفعالة للأوروبيين”. وقالت “الآن سنتصرف بسرعة. أتوقع قرارا بحلول هذا المساء”.

ووصفت ماري-أغنيس هاين ، رئيسة الاتصالات في EMA ، هذه الخطوة بأنها “معلم هام في مكافحة الوباء” خلال مؤتمر صحفي افتراضي مع المراسلين.

منحت المملكة المتحدة والولايات المتحدة تصريح الاستخدام الطارئ للقاح Pfizer / BioNTech في وقت سابق من هذا الشهر ، وتلقى مئات الآلاف في تلك البلدان منذ ذلك الحين اللقاحات الأولى.
يعاني الاتحاد الأوروبي من الانقسامات.  لقاحات Covid-19 فرصة ذهبية لاسترداد المشروع الأوروبي
قامت اللجنة بتأمين أكثر من ملياري جرعة من اللقاحات المحتملة في خطوة لضمان الوصول العادل عبر الكتلة.

وتتضمن هذه الاتفاقية شراء 300 مليون جرعة من لقاح Pfizer / BioNTech ، وهو ما يكفي لتحصين 150 مليون من مواطني الاتحاد الأوروبي البالغ عددهم 448 مليون نسمة.

في نهاية المطاف ، سيتعين على الدول الأعضاء شراء اللقاحات من تلقاء نفسها ، حيث تعمل الاتفاقية كدفعة مقدمة. وبينما قدمت اللجنة أيضًا إرشادات حول كيفية نشرها ، فإن كيفية حصول كل دولة على اللقاح لمواطنيها – ومن يختارون تحديد أولوياتهم – أمر متروك لهم.

ومع ذلك ، أشارت معظم الحكومات إلى أنها تخطط لاتباع إرشادات الاتحاد الأوروبي بشأن إعطاء الأولوية لكبار السن والعاملين في مجال الرعاية الصحية والفئات السكانية الضعيفة أولاً.

في الأسبوع الماضي ، قالت ثماني دول – بلجيكا وفرنسا وألمانيا وإيطاليا وهولندا وإسبانيا ولوكسمبورغ (وكذلك سويسرا ، التي ليست في الاتحاد الأوروبي والتي سمحت للقاح يوم السبت) إنها ستنسق استراتيجياتها حول بدء التشغيل. . ستعمل خطتهم المشتركة على تسهيل تبادل المعلومات “السريع” بين كل دولة وستعمل على تبسيط إرشادات السفر للعاملين عبر الحدود ، الذين سيتم منحهم الأولوية.

يتفق معظم الخبراء على أن التحدي الأكبر الذي يواجه الاتحاد الأوروبي سيكون النشر الفعلي للقاح ، بالنظر إلى أن حقنة Pfizer / BioNTech ، التي تستخدم تقنية mRNA الجديدة ، تختلف بشكل كبير عن اللقاحات التقليدية الأخرى من حيث التخزين.

يجب تخزينها في حوالي -70 درجة مئوية (-94 درجة فهرنهايت) وتدوم خمسة أيام فقط في الثلاجة. تحتاج قوارير الدواء أيضًا إلى تخفيفها للحقن ؛ بمجرد تخفيفها ، يجب استخدامها في غضون ست ساعات ، أو التخلص منها.

تتضمن اتفاقية اللقاح الأوروبية أيضًا شراء ما يصل إلى 160 مليون جرعة – تكفي 80 مليون شخص – من شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية Moderna ، والتي يمكن أن تحصل على ترخيص EMA في وقت مبكر من 6 يناير.